Фонд был создан 19 ноября 2019 года врачами, кандидатами медицинских наук Антоном Рыжим и Кириллом Чиглинцевым.
Начало добрых дел было заложено ранее: по инициативе будущих учредителей в Челябинской области. В 2018 году впервые была открыта специализированная группа муниципального детского сада для воспитанников с сахарным диабетом 1 типа. Дети получили возможность находиться под постоянным медицинским контролем и наблюдением. Этот проект продолжает масштабироваться в регионе.
Миссия фонда — помогать детям с ограничениями по здоровью верить в себя и создавать инновации.
Все проекты Благотворительного фонда пронизаны его главным цветом — бирюзовым. Он сочетает в себе зеленый — олицетворение полноценной жизни, и синий — цвет силы и свободы.
| Киберпротезы | Реабилитация и сопровождение | Обучение |
|
Обеспечение современными киберпротезами детей без верхних и нижних конечностей — одна из ключевых задач Фонда. За 5 лет киберпротезами обеспечены 42 ребенка из Челябинской, Свердловской, Запорожской, Рязанской областей, а также Донецкой и Луганской Народных Республик. |
Направление способствует полной социальной адаптации ребенка. В комплекс поддержки входит замена киберпротезов по мере роста подопечного. С 2020 года поддержку Фонда могут получить не только дети, но и их семьи. |
Финансовая помощь оказывается подопечным, которые обучаются на IT-специалистов. Для слабослышащих и слабовидящих детей, а также подопечных с расстройством аутистического спектра и нарушением интеллекта организовано обучение живописи и лепке. |
|
|
 |
Лизе 6 лет, а родилась она в один день с президентом России – 7 октября (2018 года).
Лиза живет в г. Озерске с мамой, папой и младшей сестрой, как и другие дети, ходит в детский сад, а осенью 2025 года готовится пойти в первый класс. Лиза очень целеустремленная девочка и с двухлетнего возраста пользуется активным тяговым протезом. Сейчас Лизе требуется уже 4й протез, потому что девочка активно растет. Лиза занимается плаванием и намерена стать олимпийской чемпионкой. А мечтает Лиза о том, чтобы научиться кататься на коньках.
У Лизы аплазия верхней конечности и требуется бионический протез.
Помочь Лизе можно перечислив любую сумму по QR коду, а также по банковским реквизитам
Алине 12 лет, живет в г. Челябинске. Алина не может посещать обычную школу, поэтому ей приходится обучаться дома.
Алина мечтает посещать различные активности, но, к сожалению, пока она даже ходит с поддержкой и посторонней помощью, и нуждается в длительной реабилитации.
Алина с удовольствием посещает спектакли и концерты, и очень любит добрые сказки про рыцарей и принцесс.
У Алины аплазия нижней конечности и требуется бионический протез
Помочь Алине можно перечислив любую сумму по QR коду, а также по банковским реквизитам
Алисе 13 лет, живет в г. Челябинске, учится в 7 классе. Алиса родилась с аплазией кисти.
К своему возрасту Алиса уже окончила музыкальную школу, отделение Хорового пения.
В 2019 году была участницей конкурса «Хрустальная капель» и в том же году побывала на красной дорожке премии «Муз ТВ».
Увлекается аниме и рисованием.
У Алисы аплазия верхней конечности и требуется бионический протез.
Помочь Алисе можно перечислив любую сумму по QR коду, а также по банковским реквизитам
Команда Фонда развивает взаимодействие с регионами по всей России и за ее пределами. Только в 2024 году заключено соглашение о сотрудничестве с Правительством Рязанской области: двое детей из этого региона уже получили помощь в протезировании, еще 45 ребят стали подопечными Фонда.
В ДНР, ЛНР, Запорожье и Херсоне был проведен отбор детей на протезирование. Меморандум о сотрудничестве также подписан с Республикой Беларусь.
Для получения помощи вам необходимо направить в Фонд заявление о получении благотворительной помощи. К заявлению необходимо приложить фотографии (2–3) ребенка в горизонтальном формате и максимально хорошего качества, а также медицинские документы для установления диагноза.
Заявление направляется на адрес электронной почты info.bfb@mail.ru либо в группу в ВК https://vk.com/bfbfond
Для принятия решения о предоставлении благотворительной помощи Вам необходимо пройти обследование, которое мы Вам назначим, для определения типа бионического протеза.
Обследованию подлежат все обратившиеся с заявление в Фонд. Фонд информирует, что возможность протезирования зависит от анатомо-физиологических особенностей повреждений конечностей или врожденных аплазий (например, отсутствие сустава локтевого или плечевого, коленного).
В случае отсутствия медицинских противопоказаний Фонд заключает с законным представителем ребенка соглашение о предоставлении благотворительной помощи.
Фонд самостоятельно заключает договор на оказание услуг по изготовлению бионического протеза в пользу подопечного с Исполнителем. В настоящее время по вопросу изготовления протезов Фонд сотрудничает с такими изготовителями, как компания «Моторика» (резидент Сколково), Благотворительный фонд Евгения Миронова «Жизнь в движении», ФГБУ «Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации им. Г.А. Альбрехта Минтруда России».
Изготовитель бионического протеза выставляет Фонду счет на оплату за конкретного ребенка, Фонд оплачивает счет.
Изготовитель самостоятельно передает бионический протез законному представителю ребенка, направляет Акты выполненных работ в адрес Фонда для трехстороннего подписания.
